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    四川省天然藥物分離純化工程技術(shù)研究中心

    行業(yè)及政策

    CDE發(fā)布兩項中藥技術(shù)指導原則

    本文來(lái)自:國家藥品監督管理局藥品審評中心    發(fā)布時(shí)間:2023-07-26

    國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布《其他來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑藥學(xué)研究技術(shù)指導原則(試行)》的通告(2023年第42號)

    在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《其他來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑藥學(xué)研究技術(shù)指導原則(試行)》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。特此通告。

    附件:其他來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑藥學(xué)研究技術(shù)指導原則(試行)


    國家藥監局藥審中心

    2023年7月21日?

     

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    國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布《中藥新藥臨床試驗用藥品的制備研究技術(shù)指導原則(試行)》的通告(2023年第41號) 

    在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《中藥新藥臨床試驗用藥品的制備研究技術(shù)指導原則(試行)》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

    特此通告。

    附件:中藥新藥臨床試驗用藥品的制備研究技術(shù)指導原則(試行)


    國家藥監局藥審中心

    2023年7月21日

     

     

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