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    四川省天然藥物分離純化工程技術(shù)研究中心

    公司要聞

    抗癌化合物單體|1,2,3,4,6-五沒(méi)食子酰葡萄糖

    本文來(lái)自:    發(fā)布時(shí)間:2025-02-28

    1,2,3,4,6-五沒(méi)食子酰葡萄糖(β-1,2,3,4,6-Pentagalloylglucose,PGG)是一種廣泛存在于多種天然植物中的沒(méi)食子單寧化合物,具有抗腫瘤、抗炎、抗衰老、自由基清除、抗輻射和肝保護作用。隨著(zhù)近年來(lái)醫藥領(lǐng)域對其的深入研究,發(fā)現其在抗癌方面有著(zhù)極其顯著(zhù)的效果,成為極具新藥成藥潛力的化合物。


    英文名:β-1,2,3,4,6-Pentagalloylglucose

    中文名:1,2,3,4,6-五沒(méi)食子酰葡萄糖

    CAS號:14937-32-7

    分子式C41H32NO26

    分子量:940.68 g/mol

    中文副名:β-五沒(méi)食子酰葡萄糖;1,2,3,4,6-O-五沒(méi)食子酰葡萄糖;β-1,2,3,4,6-五沒(méi)食子酰葡萄糖

    英文副名:Gallotannin 15; 1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-β-D-glucopyranoside;1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-β-D-glucose; Pentagalloylglucose

    來(lái)源:五倍子(Rhus chinensis Mill.)、枇杷杧果(Bouea macrophylla Griff.)、杧果(Mangifera indica L.)等[1]

    溶解性(參考):DMSO中的溶解度:100 mg/mL(106.31 mM,超聲助溶)

    H2O中的溶解度:6 mg/mL(6.38 mM,超聲加熱助溶)

    LogP:3.6


    藥理活性作用


    1、抗三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC):Mendonca等的研究表明PGG具有抗癌能力,能夠通過(guò)增加TNF和TNF家族受體的表達來(lái)抑制腫瘤細胞增殖和GRO-α釋放,并誘導凋亡(圖一)。因此,建議將PGG作為T(mén)NBC的輔助療法,以提高化療效果并防止癌癥進(jìn)展。[2]


    圖一 PGG在MM-231和MM-468三陰性乳腺癌細胞中的抗癌和促凋亡機制。(A) PGG抑制TNF-α刺激的CXCL1 mRNA和蛋白表達,通過(guò)調節NFκB和MAPK信號通路中涉及的基因作為可能的分子機制。(B) PGG誘導與凋亡相關(guān)的特定基因在MM-231和MM-468三陰性乳腺癌細胞系中的表達。



    2、抗結直腸癌(Colorectal cancer,CRC):Yang等的研究表明PGG不僅表現出抗結腸癌細胞增殖和集落形成抑制效應,還可以抑制細胞粘附、運動(dòng)性和遷移(圖二)。因此,PGG有很大的潛力被開(kāi)發(fā)為轉移性CRC的抗轉移劑。[3]


    圖二 PGG在轉移性結直腸癌中的潛在作用機制示意圖

    3、穩定主動(dòng)脈瘤(Thoracic aortic aneurysm,TAA)中彈性纖維:Crandall等探討了PGG對胸主動(dòng)脈瘤(TAA)中彈性纖維斷裂引起的機械變化的預防和修復潛力。發(fā)現其能夠穩定彈性纖維,預防和修復由彈性蛋白酶(ELA)引起的彈性纖維降解導致的機械和結構變化。這些結果表明PGG可能是穩定TAA中彈性纖維的潛在藥物選擇。[4]

    4、抗炎癥作用:Tong等的研究探討了PGG對晚期糖基化終產(chǎn)品(AGE)誘導的炎癥反應的影響。研究發(fā)現,PGG能夠通過(guò)激活Nrf2/HO-1信號通路和抑制JAK2/STAT3信號通路來(lái)減少AGE誘導的炎癥。[5]
    5、3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)抑制作用:Li等的研究發(fā)現天然產(chǎn)物PGG是GAPDH的抑制劑,其抑制常數K為0.5 μM。PGG代表了一類(lèi)新型GAPDH抑制劑,通過(guò)可逆的、與NAD+和無(wú)機磷酸鹽競爭的機制阻斷GAPDH活性。[6]
    6、其他癌癥:在Wen等的研究綜述中,全面總結了當前PGG在乳腺癌、前列腺癌、肺癌、肝癌、胰腺癌、肩頸癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤癌、宮頸癌、白血病方面的研究進(jìn)展。[7]

    普思生物可大量供應1,2,3,4,6-五沒(méi)食子酰葡萄糖,并可根據客戶(hù)應用要求進(jìn)行委托定制生產(chǎn)。


    性狀:固體

    顏色:白色至類(lèi)白色

    儲藏條件:常溫
    供應規格:克級至百克級供應,有成熟工藝,穩定供應


    理化數據來(lái)源:普思生物官網(wǎng)、PubChem、HMDB
    參考文獻:
    [1] Wen C, Dechsupa N, Yu Z, Zhang X, Liang S, Lei X, Xu T, Gao X, Hu Q, Innuan P, Kantapan J, Lü M. Pentagalloyl Glucose: A Review of Anticancer Properties, Molecular Targets, Mechanisms of Action, Pharmacokinetics, and Safety Profile. Molecules. 2023 Jun 19;28(12):4856.
    [2] Mendonca P, Alghamdi S, Messeha S, Soliman KFA. Pentagalloyl glucose inhibits TNF-α-activated CXCL1/GRO-α expression and induces apoptosis-related genes in triple-negative breast cancer cells. Sci Rep. 2021 Mar 11;11(1):5649.
    [3] Yang H, Yue GG, Leung PC, Wong CK, Zhang YJ, Lau CB. Anti-metastatic effects of 1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-β-D-glucose in colorectal cancer: Regulation of cathepsin B-mediated extracellular matrix dynamics and epithelial-to-mesenchymal transition. Pharmacol Res. 2022 Oct;184:106457.
    [4] Crandall CL, Caballero B, Viso ME, Vyavahare NR, Wagenseil JE. Pentagalloyl Glucose (PGG) Prevents and Restores Mechanical Changes Caused by Elastic Fiber Fragmentation in the Mouse Ascending Aorta. Ann Biomed Eng. 2023 Apr;51(4):806-819.
    [5] Tong J, Fang J, Zhu T, Xiang P, Shang J, Chen L, Zhao J, Wang Y, Tong L, Sun M. Pentagalloylglucose reduces AGE-induced inflammation by activating Nrf2/HO-1 and inhibiting the JAK2/STAT3 pathway in mesangial cells. J Pharmacol Sci. 2021 Dec;147(4):305-314.
    [6] Li W, Liao LP, Song N, Liu YJ, Ding YL, Zhang YY, Zhou XR, Sun ZY, Xiao SH, Wang HB, Lu J, Zhang NX, Jiang HL, Chen KX, Liu CP, Zheng J, Zhao KH, Luo C. Natural product 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucopyranose is a reversible inhibitor of glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase. Acta Pharmacol Sin. 2022 Feb;43(2):470-482.
    [7] Wen C, Dechsupa N, Yu Z, Zhang X, Liang S, Lei X, Xu T, Gao X, Hu Q, Innuan P, Kantapan J, Lü M. Pentagalloyl Glucose: A Review of Anticancer Properties, Molecular Targets, Mechanisms of Action, Pharmacokinetics, and Safety Profile. Molecules. 2023 Jun 19;28(12):4856.

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