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  • Purification engineering technology research center of Sichuan Province Natural Medicine
    四川省天然藥物分離純化工程技術(shù)研究中心

    公司要聞

    具有臨床轉化潛力的天然產(chǎn)物:醉茄素A的多維藥理活性研究進(jìn)展及開(kāi)發(fā)前景

    本文來(lái)自:    發(fā)布時(shí)間:2025-07-01

    南非醉茄(Withania somnifera (L.) Dunal)是傳統醫學(xué)與膳食補充劑領(lǐng)域備受推崇的草本植物,有“印度人參”的美譽(yù)。醉茄素A(Withaferin A)是南非醉茄中最具活性的甾體內酯化合物,具有包括抗炎、抗癌、神經(jīng)保護、抗氧化、抗肥胖以及肝臟保護作用等廣泛的藥理活性。其中,醉茄素A以其多效性抗癌機制和廣譜活性,在抗癌潛力方面尤為突出。本文簡(jiǎn)要概述醉茄素A的研究進(jìn)展,以期為其開(kāi)發(fā)進(jìn)一步開(kāi)發(fā)提供理論依據和物質(zhì)基礎。

    基本信息

    英文名:Withaferin A

    中文名:醉茄素A

    CAS號:5119-48-2

    分子式:C28H38O6

    結構類(lèi)型:Other Steroids

    分子量:470.61g/mol

    溶解度:溶于DMSO、甲醇、乙腈、不溶于水

    LogP:3.8

    來(lái)源:南非醉茄(Withania somnifera (L.) Dunal)

    藥理活性作

    一、抗腫瘤作用

    醉茄素A具有顯著(zhù)的多效性抗癌活性,實(shí)驗證實(shí)其在乳腺癌、結腸癌、卵巢癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤等模型中可抑制腫瘤生長(cháng)和轉移(圖1),且對正常細胞毒性較低。通過(guò)多靶點(diǎn)機制抑制腫瘤(圖2、圖3):

    1.誘導細胞周期阻滯與凋亡:通過(guò)上調促凋亡蛋白(Bax、p53)和抑制抗凋亡蛋白(Bcl-2、Bcl-xL),激活線(xiàn)粒體途徑和Caspase級聯(lián)反應,導致癌細胞死亡;同時(shí)通過(guò)抑制CDK/cyclin復合物,阻滯細胞周期于G2/M期。[1]

    2.調控關(guān)鍵信號通路:抑制促生存信號如STAT3、Akt/NF-κB和Notch-1通路,同時(shí)阻斷促轉移的TGF-β/Smad和EMT(上皮-間質(zhì)轉化)過(guò)程,降低MMP-2/9活性及血管生成因子VEGF表達。[1]

    3.氧化應激與炎癥調控:通過(guò)激活Nrf2/Keap1軸增強抗氧化酶(SOD、HO-1)表達,中和ROS;抑制COX-2、TNF-α等炎癥因子,改善腫瘤微環(huán)境。[1]

    4.靶向癌癥干細胞(CSCs):與順鉑聯(lián)用時(shí),醉茄素A可清除卵巢癌干細胞(CD24+/CD44+/CD117+),并下調 Notch1/Hes1/Hey1 信號,抑制干細胞自我更新。[1]


    圖1 醉茄素A的抗腫瘤活性作用概覽[2]


    圖2 醉茄素A對腫瘤抑制的作用機制及信號通路[2]


    圖3 醉茄素A的抗癌機制[3]

    二、抗炎作用

    通過(guò)抑制NF-κB、COX-2、TNF-α等炎癥因子,減輕腫瘤微環(huán)境炎癥(圖4)。


    圖4 醉茄素A的抗炎作用[1]

    以濃度依賴(lài)方式結合糖皮質(zhì)激素受體(GR)(IC50為203.80μM),通過(guò)抑制NF-κB通路減少炎癥因子(TNF-α、IL-1β)釋放來(lái)發(fā)揮抗炎效果,效果與地塞米松相當,同時(shí)可減少GR介導的副作用。具有開(kāi)發(fā)為抗炎膳食補充劑或營(yíng)養品的應用潛力。[4]

    三、抗氧化作用

    1.神經(jīng)保護:醉茄素A通過(guò)促進(jìn)Nrf2的核轉位,上調抗氧化酶(如HO-1、NQO1、GSR)的表達,中和過(guò)量ROS,減輕氧化應激,表現出對抗神經(jīng)退行性病變的潛力。[1]

    2.肝纖維化保護:在CCl4誘導的肝纖維化模型中,增強SIRT3的表達,抑制氧化損傷和膠原沉積[1]。

    3.心臟保護:在心肌缺血/再灌注模型中,通過(guò)Akt依賴(lài)性途徑上調SOD2、SOD3、Prdx-1,減少氧化應激介導的心肌細胞凋亡[1]。

    四、抑制血管生成作用

    醉茄素A通過(guò)阻斷VEGF信號通路(如抑制VEGF與Sp1轉錄因子結合),減少腫瘤微血管密度,抑制內皮細胞(如HUVECs)增殖(圖5)。[1]


    圖5 醉茄素A抗血管生成和抗轉移的特性[1]

    五、抗轉移機制

    1.抑制EMT(上皮-間質(zhì)轉化):通過(guò)下調β-catenin、Snail、Slug等EMT相關(guān)蛋白,逆轉癌細胞侵襲性表型。[1]

    2.減少基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)活性:抑制MMP-2/9的表達,阻斷細胞外基質(zhì)降解和癌細胞遷移。[1]

    3.調控細胞骨架:破壞vimentin(波形蛋白)細胞骨架網(wǎng)絡(luò ),抑制癌細胞運動(dòng)能力。[1]

    六、抗肥胖作用

    醉茄素A通過(guò)增強瘦素(leptin)敏感性顯著(zhù)改善飲食誘導肥胖(DIO)小鼠的代謝異常(圖6)。此外,醉茄素A獨立于瘦素增敏作用,直接改善葡萄糖代謝。為開(kāi)發(fā)新型抗肥胖藥物提供了新思路,具備臨床轉化潛力。[5]


    七、抑制順鉑的腎臟毒性

    醉茄素A通過(guò)上調腎近端小管上皮細胞FSP1的表達抑制順鉑誘導的細胞鐵死亡,從而抑制順鉑對細胞的毒性。[6]

    普思生物可大量供應醉茄素A,并可根據客戶(hù)需求進(jìn)行委托定制生產(chǎn)。

    性狀:固體

    顏色:白色

    儲藏條件:密閉、干燥、常溫

    供應規格:克級至百克級供應,有成熟工藝,穩定供應




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